Introdução O papel potencial dos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1Ras) na oncologia atraiu interesse devido à sua capacidade de reduzir a glicose, a adiposidade, a resistência à insulina e a inflamação sistêmica — fatores associados à progressão do câncer.1 O impacto dos medicamentos para baixar a glicose (GLDs) na sobrevivência do câncer permanece inconclusivo. Estudos de coorte de pacientes tratados com metformina, insulina ou sulfonilureias relataram estimativas de sobrevivência mistas que variaram de acordo com o medicamento e o tipo de câncer.2 Entre os novos GLDs, os inibidores do cotransportador-2 de sódio-glicose (SGLT2is) foram a uma melhor sobrevida em comparação com os inibidores da dipeptidil peptidase-glicose (SGLT2iS) 4 (DPP4is) .3 Embora o GLP-1RAS tenha sido associado a uma menor incidência de alguns cânceres,4 seu efeito na sobrevivência ainda não está claro.