Abstrato

A tirzepatida induz redução de peso, mas os mecanismos subjacentes são desconhecidos. Este estudo de fase 1 de 6 semanas investigou os efeitos precoces da tirzepatida na ingestão de energia. Adultos do sexo masculino e feminino sem diabetes (n = 114) e um índice de massa corporal de 27 a 50 kg por m ² foram randomizados 1:1:1 para tirzepatida ou placebo cegos uma vez por semana, ou liraglutido aberto uma vez ao dia. O resultado primário foi a mudança da linha de base para a semana 3 na ingestão de energia durante um almoço ad libitum com tirzepatida versus placebo. Os resultados secundários avaliaram o comportamento ingestivo autorreferido e a ressonância magnética funcional dependente do nível de oxigenação sanguínea com fotos de alimentos. A tirzepatida reduziu a ingestão de energia versus placebo na semana 3 (diferença estimada de tratamento −524,6 kcal (intervalo de confiança de 95% −648,1 a −401,0), P < 0,0001). Com relação aos resultados secundários versus placebo, a tirzepatida diminuiu o apetite geral, os desejos por comida, a tendência a comer demais, a percepção da fome e a reatividade aos alimentos no ambiente, mas não afetou a restrição voluntária da ingestão alimentar. Na semana 3 versus placebo, a tirzepatida não impactou estatisticamente significativamente a ativação dependente do nível de oxigenação sanguínea em fotos de alimentos altamente palatáveis (categoria agregada de alimentos com alto teor de gordura e açúcar e alimentos com alto teor de gordura e carboidratos), mas diminuiu a ativação para fotos de alimentos com alto teor de gordura e açúcar no giro frontal medial e cingulado, córtex orbitofrontal e hipocampo. Nossos resultados sugerem que a tirzepatida reduz a ingestão de alimentos, potencialmente impactando o comportamento ingestivo. Registre-se em ClinicalTrials.gov: NCT04311411.

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Tirzepatida no comportamento ingestivo em adultos com sobrepeso ou obesidade: um estudo randomizado de fase 1 de 6 semanas

Tirzepatida no comportamento ingestivo em adultos com sobrepeso ou obesidade: um estudo randomizado de fase 1 de 6 semanas

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